您询问的医疗机构告知义务，核心是保障患者的知情同意权。以下为您拆解不同场景下的具体要求：
医务人员的告知义务包括病情、诊疗措施、风险等信息。

1. 若涉及常规诊疗：医务人员应当向患者或其家属如实告知患者的病情、医疗措施、医疗风险等基本信息，确保患者在充分知情的情况下做出决定。
2. 若涉及手术、特殊检查、特殊治疗：医疗卫生人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其书面同意；不能或者不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其同意。
3. 若涉及药物、医疗器械临床试验或医学研究：需遵守医学伦理规范，依法通过伦理审查，并取得参与者的知情同意。
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在处理医疗机构告知义务问题时，需避免以下常见错误操作：
1. 忽视书面确认：仅依赖医务人员的口头告知，未要求签署知情同意书或书面说明，导致后续维权时缺乏直接证据。例如，部分患者因信任医生未签字，术后出现并发症时无法证明医生是否告知过风险。
2. 逾期主张权利：医疗损害责任纠纷的诉讼时效为三年，自知道或应当知道权利被侵害之日起计算。若超过时效才起诉，可能丧失胜诉权。例如，患者术后一年发现医生未告知替代方案，但未及时维权，三年后起诉时被法院驳回。
3. 擅自拒绝必要诊疗：若因医疗机构未充分告知而直接拒绝必要治疗，可能延误病情，同时难以证明损害与未告知行为的因果关系。例如，患者因医生未说明手术风险而拒绝手术，导致病情恶化，后续索赔时医院可能抗辩损害是患者自身拒绝治疗导致。

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针对医疗机构告知义务，我国法律有明确的条款规定，以下结合具体法规为您分析：
根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》（2019年版）第三十二条：“公民接受医疗卫生服务，对病情、诊疗方案、医疗风险、医疗费用等事项依法享有知情同意的权利。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的，医疗卫生人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其同意；不能或者不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其同意。法律另有规定的，依照其规定。开展药物、医疗器械临床试验和其他医学研究应当遵守医学伦理规范，依法通过伦理审查，取得知情同意。”

结合您的问题，该条款明确了医疗机构告知义务的核心内容：一是常规诊疗需告知病情、措施、风险等；二是特殊诊疗需额外说明替代方案并取得书面同意；三是科研类项目需通过伦理审查并知情同意。因此，医疗机构未按上述要求履行告知义务的，即违反法律规定。
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医疗机构未履行告知义务可能引发以下法律风险，具体实例如下：
1. 损害赔偿风险：医疗机构未告知医疗风险导致患者做出错误决策，需承担赔偿责任。例如，医生为患者进行心脏手术时，未告知术后可能出现血栓风险，患者术后因血栓致残，法院判决医院赔偿医疗费、残疾赔偿金等共计50万元。
2. 证据链断裂风险：缺乏书面告知证据可能导致无法证明医疗机构过错。例如，患者主张医生未告知化疗的副作用，但未签署知情同意书，医院也无其他书面记录，法院因证据不足驳回患者的诉讼请求。

上述风险均可能对患者的权益造成实质性损害，需提前防范。

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